/ 18+
14:06, 13.07.2012 / 0 комментариев
Рубрики: Фармакология

Что ждет российский фармацевтический рынок после 2014 года

Директор аналитической компании Cegedim Strategic Data Давид Мелик-Гусейнов и заместитель генерального директора компании «STADA CIS» Иван Глушаков считают, что внедрение в России новых международных стандартов качества лекарств (GMP) повлечет за собой только рост цен, в целом же, существенно ситуация на фармрынке не изменится.

Что ждет российский фармацевтический рынок после 2014 года
Фото: фото с clip.dn.ua

Новый международный стандарт качества производства лекарств, медицинских изделий, продуктов питания и пищевых добавок — GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — должен с 2014 года начать применяться при производстве лекарств отечественными фармкомпаниями. При прежней процедуре контроля качества на исследование забирались лишь выборочные образцы (лекарств или продуктов питания), это могло гарантировать безопасность только самих образцов и, возможно, изготовленной в ближайшее время партии. Новые же международные стандарты оценивают собственно качество фармацевтического производства в целом и регулируют лабораторные проверки.

В интервью телеканалу РБК Давид Мелик-Гусейнов сказал, что вряд ли до 2014 года, когда российские фармпроизводители должны перейти на стандарт производства лекарств GMP, что-то изменится на российском фармрынке: «Многие компании просто напросто выжидают сейчас время, а многие — это 90%, между прочим, потому что до сих пор еще 10% компаний кое-как соответствуют этим стандартам.

Все остальные ждут, что эту дату опять перенесут, как ее переносили уже 3–4 раза в истории современной фармацевтической промышленности. Поэтому, я не думаю, что к 2014 году у нас будет тотальная GMP-ризация отрасли, кроме того, даже если мы внедрим стандарты GMP, у нас еще есть 2 участка, которые так же требуют стандартов: это логистика и это продажи. Там тоже есть свои стандарты».

Этого же мнения придерживается и Иван Глушков. Он пояснил, что действительно, на российском фармрынке наберетсяс десяток компаний-производителей, готовых к переходу на новую систему стандартизации, но с другой стороны, говорит эксперт, это те производители, на которых приходится три четверти всех лекарств в стране.
«Остальные 400 прозводственных лицензий, которые у нас есть в стране — это очень небольшие производства и часть из них точно умрет, это факт», — добавил Глушаков, пишет ria-ami.ru.

Также эксперты сошлись во мнении, что внедрение международных стандартов ударит по кошельку россиян — нам стоит готовиться к подорожанию лекарств. Но в то же время останутся на российском фармрынке и дешевые индийские и китайские лекарства.

А чтобы покупатели не так остро ощутили рост цен, Мелик-Гусейнов предлагает начать внедрение лекарственного страхования.

© Доктор Питер


Ссылка на полную версию материала: https://doctorpiter.ru/articles/4306/