/ 18+
02:05, 27.11.2012 / 9 комментариев
Рубрики: Кардиология, Пульмонология, Фармакология

Петербургским льготникам нужна бесплатная «Виагра»

Госзакупки «Виагры» для льготникв Петербурга возбудили и страдающих, и не страдающих импотенцией. И напрасно. На самом деле, силденафил — международное непатентованное название «Виагры» в США уже 7 лет (в странах Европы и Израиле меньше) — используется как средство для лечения тяжелейшего заболевания —  легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Петербургским льготникам нужна бесплатная «Виагра»
Фото: фото с revatiopro.com

В России «Виагра» не закупалась для страдающих этой редкой болезнью, потому что была зарегистрирована, только как лекарство для лечения эректильной дисфункции. Напомним, именно за открытие этого свойства изобретатели «Виагры» получили Нобелевскую премию. Хотя официально в 1998 году премия по медицине и физиологии была присуждена трем американским физиологам — Роберту Фурчготту, Луису Игнарро и Фериду Мураду за «открытие роли оксида азота как сигнальной молекулы (силденафила) в регуляции сердечно-сосудистой системы». Действительно, ученые хотели улучшить с помощью «Виагры» кровообращение, но обнаружили побочный эффект, который и получил признание не только на всех фармацевтических рынках мира, но и у Нобелевского комитета.

Но ученые продолжали поиски и доказали эффективность препарата в лечении легочной гипертензии. Однако официально в России он зарегистрирован только в прошлом году: международное название — силденафил, торговое — «Ревацио».

Впрочем, до сих пор не имея возможности официально назначать силденафил страдающим этой редкой и очень тяжелой болезнью, врачи едва ли не тайно советовали своим пациентам применять незарегистрированную в качестве лекарства для лечения ЛАГ ту же «Виагру». При этом большинству их пациентов приходилось при этом обращаться в благотворительные фонды за помощью — регулярный прием «Виагры» обходился им в 50–100 и более тысяч рублей в месяц, а для страдающих этим инвалидизирующим заболеванием — сумма неподъемная.

В этом году ЛАГ вошла в перечень редких заболеваний, утвержденных Минздравом, а финансирование редких болезней, не вошедших в федеральную программу «7 нозологий», Минздрав поручил регионам. Петербургский комитет по здравоохранению приобрел в этом году 27 тыс. таблеток силденафила на 11 млн рублей для лечения первичной легочной гипертензии. И не факт, что их хватит всем нуждающимся, поскольку в день в среднем каждому требуется по 3 таблетки (25 мг) в сутки, 90 – в месяц.

Справка

Первичная легочная артериальная гипертензия — редкое заболевание, причина которого до сих пор достоверно не установлена. Есть предположения, что оно развивается на фоне аутоиммунных заболеваний, при генетической предрасположенности, а также при приеме оральных контрацептивов. До сих пор от выявления болезни до ее летального исхода проходило около 5 лет.

(Какие лекарства для льготников Петербурга будут закупаться в 2013 году, узнайте здесь)

© Доктор Питер


Ссылка на полную версию материала: https://doctorpiter.ru/articles/5279/