/ 18+
10:41, 29.11.2012 / 1 комментарий
Рубрики: Медицинская власть, Фармакология

Прокуратура обязала комздрав пожизненно обеспечивать лекарствами подростка с редким заболеванием

Еще один прецедент отстаивания права на получение полагающегося лекарства бесплатно произошел в Петербурге: прокуратура города потребовала от комитета по здравоохранению пожизненного обеспечения необходимым лекарством мальчика с синдромом Хантера.

Прокуратура обязала комздрав пожизненно обеспечивать лекарствами подростка с редким заболеванием
Фото: фото с clip.dn.ua

Куйбышевский районный суд удовлетворил иск прокуратуры Петербурга по результатам проверки обращения уполномоченного по правам ребенка. 17-летнему петербуржцу, страдающему мукополисахаридозом 2 степени (синдромом Хантера), комитет по здравоохранению будет пожизненно и бесплатно предоставлять лекарство «Элапраза» в рекомендованном по медицинским показаниям объеме, сообщает сайт прокуратуры.

(Какими редкими генетическими заболеваниями страдают петербуржцы, читайте здесь)

Заболевание, которым страдает мальчик, включено в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности, лечение которых относится к полномочиям комитета по здравоохранению.
После вступления решения в законную силу органы прокуратуры Петербурга примут меры, направленные на его своевременное реальное исполнение.

© Доктор Питер


Ссылка на полную версию материала: https://doctorpiter.ru/articles/5299/